detectarea fibrozei pulmonare

Detectarea fibrozei pulmonare: cum ajută inteligența artificială la diagnosticarea rapidă

Redactor specializat
Biochimist, psihoterapeut, formare nutriție și terapii complementare
Studii: Facultatea de Biologie și Masterul în Biochimie.
Alte formări: cursuri acreditate de Lucrător Social, Manager proiect și Antreprenoriat, Hipnoză Clinică, Relaxare și Terapie Ericksoniană.


Fibroza pulmonară progresivă este o afecţiune gravă, care poate avea consecințe majore dacă nu este tratată adecvat. Tocmai de aceea detectarea fibrozei pulmonare este o etapă foarte importantă, alături de înțelegerea modului în care progresează boala și de instituirea cât mai rapidă a unui tratament eficient. Tehnologia modernă poate contribui semnificativ la detectarea fibrozei pulmonare. Acesta este subiectul articolului de față în care vei descoperi ce declară specialiştii şi ce arată studiile recente despre inovaţia adusă de tehnologia e‑Lung în diagnosticarea timpurie a bolii.

De ce contează detectarea rapidă a fibrozei pulmonare

Fibroza pulmonară apare atunci când ţesutul pulmonar suferă modificări cicatriceale, ceea ce afectează schimbul de oxigen şi funcţionarea plămânilor. În categoria mai largă a bolilor interstiţiale pulmonare, fibroza pulmonară progresivă este printre cele mai cunoscute afecțiuni. Aceasta poate avea o evoluție severă dacă nu este tratată adecvat.
Detectarea fibrozei pulmonare în stadii cât mai timpurii oferă şansa unei intervenții rapide, ceea ce se traduce prin încetinirea evoluţiei bolii, îmbunătăţirea calităţii vieţii şi creşterea speranţei de viaţă. În lucrul clinic, se consideră că „iniţierea timpurie a tratamentului este cheia pentru cele mai bune rezultate şi supravieţuire”.
Totuşi, provocarea este majoră: identificarea progresiei – adică momentul în care fibroza avansează – poate fi dificilă chiar pentru specialişti, în special dacă modificările sunt subtile.

Studiul recent despre detectarea fibrozei pulmonare cu e‑Lung

Un studiu multicentric din SUA, prezentat la întâlnirea anuală American College of Chest Physicians („CHEST”) în octombrie 2025, a demonstrat potenţialul tehnologiei e‑Lung în accelerarea diagnosticului de PPF.
Studiul – denumit REVISE PPF – a implicat colaborarea între University of Chicago, Weill Cornell Medical Center şi University of Alabama at Birmingham.
Rezultatele cheie:

  • e‑Lung ar fi putut susţine un diagnostic timpuriu al PPF în 62 % dintre pacienţi, cu până la 21 de luni înaintea momentului în care a fost pus diagnosticul pe baza metodelor tradiționale.
  • În rândul pacienţilor consideraţi clinic stabili, e‑Lung a identificat progresie CT în 77 % dintre cazuri.
  • Măsurătorile  e‑Lung obţinute la primele scanări s-au dovedit predictori independenţi ai mortalităţii.

„Analiza CT alimentată de inteligenţă artificială are potenţialul de a transforma îngrijirea pacienţilor cu fibroză pulmonară. Poate îmbunătăţi detectarea timpurie, cuantifica precis boala şi urmări progresia în timp.”, declară Teja Kulkarni, conducătorul studiului și profesor asociat şi director al Programului ILD la University of Alabama at Birmingham.

„Diagnosticarea timpurie a fibrozei pulmonare progresive este un obiectiv esenţial, asociat cu rezultate mai bune pentru pacient. Dovezile care se acumulează în jurul e‑Lung indică un nou instrument care permite medicilor şi radiologilor să identifice mai precis progresii subtile, dar semnificative clinic, în scanările CT.”, subliniază dr.Peter George, pneumolog la Royal Brompton Hospital, UK şi director medical la Brainomix.

Aceste citate subliniază cum tehnologia de imagistică asistată de inteligenţă artificială contribuie efectiv la detectarea fibrozei pulmonare mai devreme decât prin metodele tradiţionale.

Cum funcţionează detectarea fibrozei pulmonare cu ajutorul imagisticii

Detectarea fibrozei pulmonare presupune mai mulţi paşi: evaluarea clinică, funcţională (cum ar fi testele de spirometrie) şi imagistică (de obicei HRCT – tomografie computerizată de înaltă rezoluţie).
Tehnologia e‑Lung funcţionează astfel: software‑ul analizează automat scanuri CT pulmonare – identifică zonele cu modificări interstiţiale, cuantifică gradul de fibroză, şi urmăreşte modificările între scanuri succesive. În studiul REVISE PPF, e‑Lung a identificat modificări la scanuri care anterior erau considerate clinic stabile.
Mai mult, conform unui articol de revizuire, “o înţelegere mai profundă a dimensiunilor clinice, funcţionale şi radiologice ale PPF este necesară pentru a optimiza detectarea timpurie şi a îmbunătăţi rezultatele pacientului.”
Deci, pentru detectarea fibrozei pulmonare eficientă trebuie combinată imagistica de înaltă rezoluţie, monitorizarea funcţiei pulmonare şi interpretarea experţilor (radiologi şi pneumologi). În fapt, un alt studiu recent susţine rolul critic al radiologului în identificarea precoce:

„Şi mai important, contribuţia radiologului este crucială … în monitorizarea modificărilor bolii.”

De ce e importantă scanarea şi monitorizarea constantă

Fără o detectare corectă şi timpurie a fibrozei pulmonare, pacienţii riscă să ajungă la stadii avansate când intervenţia devine mai dificilă.

„Studiile clinice şi dovezile din lumea reală sunt urgent necesare pentru a susţine diagnosticul la timp şi tratamentul optim al fibrozei pulmonare progresive.”, insistă specialiștii.

Mai mult,  un studiu a arătat că modificările minore ale interstiţiilor pulmonare creşte semnificativ riscul de progresie spre fibroză. Astfel, persoanele cu modificări uşoare au avut un risc de progresie cu 9,15 ori mai mare.

Prin urmare, pentru detectarea fibrozei pulmonare trebuie să fii vigilent:

  • observă simptome precum dispnee de efort sau tuse cronică;
  • urmăreşte scăderea funcţiei pulmonare (ex. FVC – capacitatea vitală forţată);
  • realizează investigaţii imagistice de tip HRCT şi, dacă e cazul, cu softuri avansate precum e‑Lung;
  • beneficiează de monitorizare regulată pentru a surprinde progresia înainte ca simptomele să se agraveze.

Ce înseamnă aceste date pentru pacienți

Dacă eşti pacient, membru al familiei sau profesionist medical, iată ce poţi lua în calcul:

  • În cazul în care ai un diagnostic de boală pulmonară interstiţială sau ești la risc (fumător, expunere la mediu, fibroze familiale), întreabă‑ți medicul despre opţiuni de imagistică şi evaluare periodică.
  • Dacă medicul menţionează termeni ca „fibroză pulmonară progresivă” sau „fibroză care progresează”, întreabă despre metodele moderne de detectare.
  • Dacă medicul este într‑o instituţie care dispune de analiză CT asistată de AI, întreabă dacă sunt disponibile softul e‑Lung sau un altul similar.
  • Urmăreşte‑ţi simptomele şi testează‑ţi funcţia pulmonară în mod regulat – fiecare lună contează.

Detectarea fibrozei pulmonare devine tot mai accesibilă şi mai precisă prin tehnologiile moderne. Studiul REVISE PPF demonstrează că instrumente precum e‑Lung pot identifica progresia bolii cu până la 21 de luni mai devreme decât ar fi posibil clinic. Integrarea imagisticii de înaltă rezoluţie, inteligenţei artificiale şi expertizei medicale creează o nouă paradigmă în îngrijirea bolii. Dacă vrei să maximizezi şansele de intervenţie precoce, merită să discuţi despre aceste opţiuni cu medicul tău. Detectarea fibrozei pulmonare cât mai timpuriu poate să facă diferenţa.

Surse: