77% răspuns pozitiv: noul medicament pentru tumorile pulmonare țintite genetic
Redactor specializat
Biochimist, psihoterapeut, formare nutriție și terapii complementare
Studii: Facultatea de Biologie și Masterul în Biochimie.
Alte formări: cursuri acreditate de Lucrător Social, Manager proiect și Antreprenoriat, Hipnoză Clinică, Relaxare și Terapie Ericksoniană.
Dacă tu sau cineva drag ați primit vreodată un diagnostic de cancer pulmonar, știi prea bine cât de multă spaimă și incertitudine aduce cu sine această veste. Timp de decenii, tratamentele standard – chimioterapia și radioterapia – au fost lupta principală, o luptă adesea istovitoare. Dar astăzi, ne aflăm în epoca medicinei personalizate, iar descoperirile recente ne oferă speranțe concrete, nu doar promisiuni vagi.
”Dacă acum 10 ani pacienții diagnosticați cu neoplasm pulmonar avansat nu trăiau mai mult de 6-12 luni, astăzi supraviețuirea se măsoară în ani. 1 din 4 pacienți supraviețuiește supraviețuiește astăzi peste 5 ani datorită introducerii terapiilor inovatoare”, subliniază dr. Bianca Cucoș pe raportuldegarda.ro
O veste, care a electrizat comunitatea medicală la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) din Berlin, vine sub forma unui medicament pentru tumorile pulmonare avansate. Acesta nu este doar un nou tratament, ci o terapie țintită, concepută să neutralizeze o mutație genetică specifică, demonstrând o rată de răspuns obiectiv uimitoare de 77%.
Zongertinib, un medicament țintit pentru tumorile pulmonare determinate de mutații genetice
Cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) reprezintă majoritatea cazurilor, dar este o boală extrem de eterogenă, adică nu este doar un cancer, ci multe subtipuri, fiecare cu propriul cod genetic. Unul dintre aceste subtipuri, întâlnit la aproximativ 2-4% dintre pacienți, este cel declanșat de mutația genei HER2 (receptorul factorului de creștere epidermic uman 2). Până de curând, pacienții cu această mutație aveau opțiuni terapeutice limitate.
Aici intervine Zongertinib (cunoscut și sub numele comercial HERNEXEOS®).
Studiul Beamion LUNG-1: Cifre care inspiră speranță
Zongertinib este un inhibitor de tirozin kinază (TKI) foarte selectiv, administrat pe cale orală (sub formă de pastilă), dezvoltat pentru a bloca în mod specific activitatea excesivă a proteinei HER2.
Rezultatele Studiului de Fază Ib, denumit Beamion LUNG-1, au fost prezentate la ESMO 2025 și s-au concentrat pe pacienții care nu primiseră anterior niciun alt tratament systemic. Cifrele sunt, pur și simplu, spectaculoase:
- Rata de Răspuns Obiectiv (ORR): 77% dintre pacienți au înregistrat o reducere semnificativă a tumorii.
- Răspuns Complet (CR): 8% dintre pacienți au văzut că tumorile le-au dispărut complet.
- Controlul Bolii (DCR): 96% dintre pacienți au beneficiat de controlul bolii (tumori reduse sau stabilizate).
- Răspuns Rapid: Timpul median până la răspuns a fost extrem de scurt, de doar 1,4 luni.
Acest medicament pentru tumorile pulmonare cu mutație HER2 nu doar că funcționează, dar o face rapid și eficient.
Ce spun specialiștii
Zongertinib reușește să fie eficient tocmai prin selectivitatea sa. Spre deosebire de alte TKI-uri care pot inhiba și receptorul EGFR (cauzând efecte secundare severe precum diaree și erupții cutanate), Zongertinib țintește aproape exclusiv HER2, ceea ce duce la o toxicitate mult mai mică, îmbunătățind calitatea vieții pacienților.
Dr. Sanjay Popat, medic oncolog consultant și șeful Unității Pulmonare de la Royal Marsden din Marea Britanie, a fost cel care a prezentat aceste date revoluționare și a subliniat importanța lor:
„Administrarea Zongertinib ca terapie de primă linie a demonstrat un beneficiu semnificativ și relevant din punct de vedere clinic la pacienții netratați anterior cu NSCLC avansat, mutant HER2. Beneficiul clinic a fost observat indiferent de tipul de mutație HER2.”
De asemenea, o declarație a lui Shashank Deshpande, președintele consiliului de administrație și șef al diviziei Human Pharma la Boehringer Ingelheim, producătorul medicamentului, a întărit optimismul:
„Aceste date sunt extrem de încurajatoare și ne consolidează încrederea în potențialul Zongertinib pentru pacienții netratați anterior cu cancer pulmonar fără celule mici avansat, purtători ai mutațiilor HER2 activatoare.”
Povestea unui pacient: O nouă șansă la o viață normală
Tonul științific al studiilor este important, dar la fel de importante sunt și poveștile reale. Un pacient care a participat la studiu și a fost citat de medicii de la Royal Marsden descrie cel mai bine impactul personal al acestui medicament pentru tumorile pulmonare:
„Tratamentul meu inițial pentru cancerul pulmonar a constat în chirurgie, chimioterapie și radioterapie, care mi-au lăsat o mulțime de efecte secundare. Cu toate acestea, cancerul meu a revenit. Nu am vrut să fac din nou același tratament, așa că, atunci când mi s-a sugerat să mă alătur studiului, am fost încântat. Am luat medicamentul experimental de peste doi ani, cancerul meu s-a micșorat, iar efectele secundare au fost minime, permițându-mi să am o calitate a vieții mult mai bună. Datorită acestui studiu, mi-am văzut prima nepoată mergând la facultate în septembrie și sper să o văd absolvind peste trei ani.”
Aceasta este speranța pe care o aduce medicina personalizată: nu doar prelungirea vieții, ci o viață trăită cu demnitate și cu cât mai puține suferințe.
Alte medicamente pentru tumorile pulmonare
Descoperirea Zongertinib nu este un eveniment izolat, ci face parte dintr-o schimbare de paradigmă mult mai amplă în oncologie. Dacă ești un pacient, este vital să știi că nu trebuie să te mulțumești cu un singur tip de tratament. Medicina modernă îți oferă azi o varietate de terapii moleculare țintite, în funcție de amprenta genetică unică a tumorii tale.
Pe lângă tratamentul pentru mutația HER2, cercetările au adus pe piață și alte medicamente pentru tumorile pulmonare cu mutații cunoscute:
- Mutația KRAS G12C: Droguri precum Sotorasib sau Adagrasib vizează această mutație, considerată anterior „imposibil de tratat”, reușind să ofere pacienților o supraviețuire mai lungă și un control eficient al bolii.
- Mutația EGFR: Combinații ca Amivantamab și Lazertinib au demonstrat în studii (precum CHRYSALIS) că pot oferi o supraviețuire fără progresie a bolii semnificativ mai lungă decât tratamentul standard.
- Translocația ALK: Medicamente de generația a treia, cum ar fi Lorlatinib, au fost concepute special pentru a traversa bariera hemato-encefalică, fiind eficiente în controlul metastazelor cerebrale, o problemă frecventă la pacienții cu NSCLC ALK-pozitiv.
În plus, imunoterapia, bazată pe medicamente precum Pembrolizumab sau Nivolumab, continuă să joace un rol crucial, învățând propriul tău sistem imunitar să lupte împotriva celulelor canceroase.

Viitorul oncologiei pulmonare se bazează pe profilarea genetică completă a tumorii. Este esențial ca, la diagnostic, să insiști pentru testarea genomică extinsă, pentru a identifica dacă tu ești eligibil pentru acest nou medicament pentru tumorile pulmonare sau pentru o altă terapie țintită revoluționară.
În concluzie, Zongertinib și rata sa de răspuns de 77% reprezintă un far de speranță. El demonstrează că, în lupta împotriva cancerului, înțelegerea codului genetic al bolii este cheia pentru a dezvolta arme mai precise, mai puternice și mai blânde.
Surse:
- https://www.mediafax.ro/stiinta-sanatate/un-medicament-revolutionar-reduce-tumorile-pulmonare-77-dintre-pacienti-au-avut-rezultate-pozitive-23628759/amp
- https://www.royalmarsden.nhs.uk/news-and-events/news/new-hope-lung-cancer-patients-her2-genetic-mutation
- https://www.boehringer-ingelheim.com/us/results-announced-boehringers-beamion-lung-1-study
- https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503704
- https://raportuldegarda.ro/inovatie-cancer-pulmonar-biomarkeri-aprobari-terapii
